Zusatzreagenzien für die Diagnostik frischer Infektionen
IgG-Absorption

- Vor der Bestimmung spezifischer Antikörper der Klasse IgM müssen die Antikörper der Klasse IgG aus dem Patientenserum z. B. durch Immunabsorption entfernt werden.
- Spezifisches IgG würde das IgM vom Antigen verdrängen und zu falsch IgM-negativen Ergebnissen führen.
- Des weiteren wird durch die Absorption verhindert, dass eventuell vorhandene Rheumafaktoren der Klasse IgM mit spezifisch gebundenem IgG reagieren und zu falsch IgM-positiven Testergebnissen führen.
- Indikation: Grundsätzlich sollte bei allen IgM-Antikörperbestimmungen in der Infektions-Serologie vor der Seruminkubation eine IgG-Absorption der Serumproben vorgenommen werden.
- IgG/RF-Absorbens ist bereits im Probenpuffer aller Infektions-ELISA (Klasse IgM) enthalten.

- EUROSORB IgG/RF-Absorbens.
EUROSORB IgG/RF-Absorbens für die indirekte Immunfluoreszenz
- Wirkprinzip: Das Reagenz EUROSORB enthält eine Anti-Human-IgG-Antikörperpräparation (Ziege). Immunglobulin G einer Serum- oder Plasmaprobe wird hochspezifisch von diesen Antikörpern gebunden und präzipitiert. Falls die Probe auch Rheumafaktoren aufweist, werden diese vom Anti-Human-IgG/IgG-Komplex absorbiert.
- Die Inkubationszeit der Probe mit dem Reagenz beträgt 15 Minuten.
- Alle IgG-Subklassen werden durch die Anti-Human-IgG-Antikörper gebunden und präzipitiert.
- Human-Serum-IgG-Konzentrationen von 15 mg/ml und Rheumafaktoren werden durch das Absorbens vollständig entfernt (durchschnittliche Serum-IgG-Konzentration von Erwachsenen: 12 mg/ml).
- Die Wiederfindungsrate der IgM-Fraktion beträgt nahezu 100 %.
- Eine Verpackungseinheit enthält 4,5 ml Absorbens, ausreichend für die Absorption von 100 Serumproben.

- EUROSORB IgG/RF-Absorbens.
Harnstofflösungen und Aviditätspuffer zur Bestimmung niedrig-avider Antikörper in der Infektions-Serologie
- Um niedrig-avide Antikörper zu identifizieren, werden zwei IFT parallel angesetzt: Ein Test wird konventionell durchgeführt, beim anderen erfolgt zwischen den Inkubationen mit Patientenserum und Anti-Human-IgG eine Harnstoff-Behandlung, bei der sich niedrig-avide Antikörper von den Antigenen ablösen.
- Niedrig-avide Antikörper liegen vor, wenn die Fluoreszenzintensität durch die Harnstoff-Behandlung wesentlich (zwei Intensitätsstufen oder mehr) verringert wird.
- Folgende Reagenzien zur Aviditätsbestimmung sind erhältlich:
| IFT, Ak gegen |
| Bestell-Nr. |
| Aviditätslösung |
| Ink.-Dauer |
Röteln | ZF 1130-0501 | Harnstofflösung, 5 M | 10 min | ||||
WNV | ZF 1130-0601 | Harnstofflösung, 6 M | 10 min | ||||
T. gondii | ZF 1130-0801 | Harnstofflösung, 8 M | 10 min | ||||
EBV-EA, EBV-CA | ZF 1130-0801 | Harnstofflösung, 8 M | 30 min | ||||
CMV | ZF 1131-0101-1 | Aviditätspuffer 1 | 10 min | ||||
VZV | ZF 1131-0101-2 | Aviditätspuffer 2 | 30 min |

