• Einer für alle: vollautomatische Abarbeitung sämtlicher EUROIMMUN-ELISA – Autoimmun-, Infektions- und Allergiediagnostik – mit nur einem Gerät.
• Flexibilität für Sie: ein offenes System mit über 800 validierten EUROIMMUN-Parametern für Serum, Plasma und Liquor, über 50 bzw. 30 Parameter parallel.
• Komfortable, schnelle und sichere Bedienung: z. B. durch Einlesen der QK-Zertifikate per 2D-Hand-Barcodescanner. Gebrauchsfertige Reagenzien und vorprogrammierte Assay-Protokolle lassen Sie unverzüglich starten.
• Kapazität und Durchsatz: schnelles Laden und effizientes Zeitmanagement ermöglichen bis zu 50 bzw. 70 Tests pro Stunde – bis zu 7 bzw. 3 Platten, 180 bzw. 144 Proben zu Beginn des Laufs.
• Sicherheit für Patienten: validierte Testsysteme und das umfassende Sicherheitspaket bilden die Basis einer zuverlässigen Diagnostik.
• Zuverlässigkeit und Service: Geräte und Reagenzien aus einer Hand, schnelle und gezielte Unterstützung durch unsere Mitarbeiter für reibungslose Abläufe in Ihrem Labor.

Produktbeschreibung Analyzer I

Produktbeschreibung Analyzer I-2P

• Hoher Bedienkomfort, schnelle und sichere Beladung durch Barcode-Identifizierung von Proben und Reagenzien: automatisches Scannen direkt beim Einführen der Racks,  Einlesen der chargenspezifischen QK-Daten per 2D-Hand-Barcodescanner.
• Verdünnungsbereich: 288 bzw. 192 Positionen für Verdünnungen (Deepwell, 2 ml).
• Füllstandserkennung (kapazitive Messung), Multishot (Dispensier)-Funktion, automatische Spitzenerkennung, Gerinnselerkennung („Clot detection“).
• Pipettierung während des Plattentransports möglich durch Trennung von Transporteinheit und Pipettiereinheit (Analyzer I).
• 4 bzw. 2 Inkubatoren mit Heiz- und Schüttelfunktion, 4 bzw. 3 Inkubatoren für Raumtemperatur.
• Standard-Windows-Software: gewohnte Umgebung für den Anwender, alle relevanten Statistikfunktionen enthalten, in verschiedenen Sprachen erhältlich.
• Effiziente und komfortable Verwendung von Spitzen und Verdünnungsplatten durch Memory-Funktion.

• Umfassende Validierung der Testsysteme für den EUROIMMUN Analyzer: Alle Parameter sind entsprechend der Richtlinie 98/79/EG und auf der Basis von EN ISO 13485:2003 validiert.
• Alle  ELISA-Testsysteme werden gemäß europäischen Qualitätsstandards (IVD) hergestellt.
• Nationale und internationale Konformitäten (Standardisierung): CE, IVD, FDA und CMD/CAS.
• Programmierung und Aufstellung des Automaten durch qualifiziertes Personal mit kompetenter Einweisung und Anwenderschulung.
• Zuverlässige und schnelle Lieferung der Verbrauchsmaterialien.
• Anbindung an die Haus-EDV über das Kommunikationsprotokoll ASTM.
• Wartungsverträge mit EUROIMMUN, falls erwünscht.