• Bestimmung von spezifischem IgE im Serum.
• Indikation: Abklärung allergischer Reaktionen auf Inhalationsallergene, Nahrungs­mittelallergene und Insektengiftallergene. 
• Serumverdünnung: unverdünnt (25 µl je Feld), Konjugatklasse Anti-IgE (mono­klonal), alkalische-Phosphatase-markiert.
• Antikörper gegen bis zu 30 Parameter pro Objektträger in 10 Einzelansätzen können simultan mono­spezifisch nachgewiesen werden.
• Es sind EUROASSAY mit unterschiedlicher Allergenbelegung für verschiedene Fragestellungen erhältlich: Atopie / Pädiatrie, Inhalation, Nahrungsmittel und Insektengifte.
• Die molekulare Allergiediagnostik mit einzeln aufgereinigten Allergenkomponenten (Single Purified Allergen Components, SPAC) erlaubt die präzise Identifizierung der genauen Auslöser einer allergischen Reaktion.
• Die inkubierten EURO­ASSAY-Objektträger werden mit einem Flachbett-Scan­ner optisch erfasst. Das Programm EUROLineScan erkennt selb­ständig die Positionen der auf­gelegten Objektträger, identifiziert die Ban­den und misst deren Intensität.

• Bestimmung von spezifischem IgE im Serum.
• Indikation: Abklärung allergischer Reaktionen auf Inhalationsallergene, Nah­rungs­mittelallergene und Insektengiftallergene. 
• Serumverdünnung: unverdünnt (oder 1:10), Konjugatklasse Anti-IgE (mono­klonal), alkalische-Phosphatase-markiert.
• Antikörper gegen bis zu 36 Allergene pro Streifen können simultan mono­spezifisch nachgewiesen werden.
• Es sind EUROLINE mit unterschiedlicher Allergenbelegung für verschiedene Fragestellungen erhältlich: Atopie, Inhalation, Nahrungsmittel, Insektengifte und Kreuzallergien.
• Die molekulare Allergiediagnostik mit einzeln aufgereinigten Allergenkompo­nenten (Single Purified Allergen Components, SPAC) erlaubt die präzise Identi­fizierung der genauen Auslöser einer allergischen Reaktion.
• Die inkubierten EURO­LINE-Teststreifen werden mit einem Flachbett-Scan­ner optisch erfasst. Das Programm EUROLineScan erkennt selb­ständig die Positionen der auf­gelegten Streifen, identifiziert die Ban­den und misst deren Intensität.
• Es sind EUROLINE mit folgender Allergenbelegung erhältlich:  
  
  

• Bestimmung der Gesamt-IgE Konzentration im Serum
• Indikationen: Differenzierung zwischen allergischem und intrinsischem Asthma, zwischen Rhinitis allergica und vasomotorica und zwischen atopischer und seborrhoischer Dermatitis.
• Serumverdünnung 1:10, Konjugatklasse Anti-human-IgE, Peroxidase-markiert.
• Pro Patient wird ein Mikrotitergefäß inkubiert.
• 4-Punkt-Kalibrierung, quantitativ
• Beschichtung: Anti-human-IgE, polyklonal
• Der Gesamt-IgE ELISA dient als Screeningtest im Bereich der Allergiediagnostik und gibt einen Hinweis darauf, ob eine allergische Reaktion vorliegen kann.

• Bestimmung der allergenspezifischen IgE-Konzentrationen im Serum.
• Indikation: Abklärung allergischer Erkrankungen auf mehr als 700 verschiedene Allergene und Allergengemische.
• Serumverdünnung: unverdünnt, Konjugatklasse Anti-IgE, Alkalische-Phophatase-markiert.
• Pro Patient wird ein Mikrotitergefäß je Allergen/Allergengemisch inkubiert.
• Kalibration: 6-Punkt-Kalibrierung, quantitativ; mittels Referenzpräparation 2 IRP 75/502 der WHO.
• Die verwendeten Allergene sind an Papierringe gekoppelt und für jede Probe nach Analyseanforderung frei konfigurierbar.
• Auf Kundenwunsch werden individuell mit Allergenringen vorbestückte Mikrotiterplatten (Bestellnummer EP 9901-0101) geliefert. Die Bestellung erfolgt online über eine spezielle Software. Bitte sprechen Sie uns an.
• Als Hilfsmittel zur einfachen manuellen Durchführung der Allercoat™ 6 ELISA sind ein Lichttisch und eine spezielle Auswertesoftware erhältlich.

• Die Allercoat™ 6 ELISA sind durch den EUROIMMUN Analyzer 1 und die EUROIMMUN Allercoat™-Software automatisierbar.

Inkubation der Allercoat™ 6 ELISA

• Komfortable Online-Bestellung individuell vorbestückter Allercoat™-Mikrotiterplatten.
• Integrierte Lichttisch-Ansteuerung für die manuelle Vorbestückung der ELISA-Platten und die Probenverteilung.
• Direkte Ansteuerung des Photometers, automatische Auswertung über die Kalibrationskurve und Erstellung von Befunden.
• Vollautomatische Inkubation der Proben und Auswertung der Befunde durch Anbindung des EUROIMMUN Analyzer I.
• Vollautomatische Verwaltung, Dokumentation und Archivierung   aller Daten.
• Einfache Bedienung durch graphische Benutzerführung und übersichtliche Darstellung der wichtigsten Informationen auf einen Blick.
• Anschluß an handelsübliche Laborsysteme zur komfortablen Übermittlung von Anforderungen und Ergebnissen.
• Zusätzliche Sicherheit durch Benutzerverwaltung mit individuellen Zugriffsrechten sowie Verifizierungsschritt vor Verarbeitung der Ergebnisse.