• Serologischer Goldstandard für die Bestimmung der Antikörper gegen Chlamydien.
• Indikationen: Trachom, Infektion des Urogenitaltraktes, Lymphogranuloma venereum, Laryngitis, Sinusitis, Bronchitis, Pneumonie, Psittakose.
• Ausgangsverdünnung 1 : 10 (IgA), 1 : 100 (IgG), 1 : 10 (IgM).
• Im Mikro-Immunfluoreszenz-Test werden gereinigte Elementarkörperchen der Spezies C. trachomatis, C. pneumoniae und C. psittaci als Antigen eingesetzt. Das gemeinsame Lipopolysaccharid (LPS)-Antigen ist inaktiviert, um Kreuzreaktivitäten zu minimieren.
• Durch die Verwendung eines zellbasierten Substrats konnte das Ablesen des MIF gegenüber konventionellen Testsystemen stark erleichtert werden.
• Der Einsatz des vierten BIOCHIPs mit nicht-infizierten Zellen erlaubt eine sichere Unterscheidung zwischen unspezifischen und spezifischen Fluoreszenzen.

• Monospezifischer Nachweis von Antikörpern gegen Chlamydia trachomatis.
• Indikationen: Trachom, Konjunktivitis, Infektionen des Urogenitaltraktes, Pneumonie bei Kindern, Lymphogranuloma venereum.
• Serumverdünnung 1 : 101; Konjugatklasse Anti-Human-IgA, -IgG oder -IgM, Peroxidase-markiert.
• 1-Punkt-Kalibrierung, semiquantitativ (IgA und IgM) bzw. 3-Punkt-Kalibrierung, quantitativ (IgG).
• Antigen: natives MOMP-Antigen (major outer membrane protein). MOMP ist ein Transmembranprotein und stellt den Hauptanteil der äußeren Membran der Elementarkörperchen. Ausgangspunkt der Proteinreinigung sind BGM-Zellen, die mit Chlamydia trachomatis vom Serotyp K infiziert wurden.
• IgM-Testsatz mit IgG/RF-Absorbens im Probenpuffer zur IgG-Absorption als Vorbereitung für die Bestimmung spezifischer Antikörper der Klasse IgM.

• Monospezifischer Nachweis von Antikörpern gegen Chlamydia pneumoniae.
• Indikationen: Laryngitis, Sinusitis, Bronchitis, Pneumonie.
• Serumverdünnung 1 : 101; Konjugatklasse Anti-Human-IgA, -IgG oder -IgM, Peroxidase-markiert.
• 1-Punkt-Kalibrierung, semiquantitativ (IgA und IgM) bzw. 3-Punkt-Kalibrierung, quantitativ (IgG).
• Antigen: Zell-Lysat von HL-Zellen, Stamm "CDC/CWL-029".
• IgM-Testsatz mit IgG/RF-Absorbens im Probenpuffer zur IgG-Absorption als Vorbereitung für die Bestimmung spezifischer Antikörper der Klasse IgM.

Als neue Screening-Tests sind ab sofort die EUROIMMUN Anti-Chlamydia-ELISA (IgA, IgG, IgM) verfügbar. Durch die Verwendung von C. trachomatis- und C. pneumoniae-Antigenen, wie z.B. genus-spezifisches LPS (Lipopolysaccharid), OMPs (outer membrane proteins) und MOMP (major outer membrane protein) können mit diesem ELISA Antikörper gegen beide Spezies zuverlässig erfasst werden.

Darüber hinaus bietet EUROIMMUN zum Antikörper-Nachweis auch einen Immunblot an: Bei dem Anti-Chlamydia-trachomatis-EUROLINE-WB (IgA, IgG) werden drei verschiedene Antigenkategorien eingesetzt:
1) Ein elektrophoretisch aufgetrennter Antigen-Extrakt von C. trachomatis
2) Chlamydia-kreuzreaktives LPS (im Antigen-Extrakt enthalten)
3) hochspezifische rekombinant hergestellte MOMP-Antigene
Dadurch ist eine hohe Sensitivität und Spezifität gewährleistet.

Vorteile des Anti-C.-trachomatis-EUROLINE-WB auf einen Blick:

• Einzigartig durch die Kombination von 3 Antigenkategorien: kreuzreagierendes LPS, spezifische WB-Banden und Spezies-spezifisches MOMP

• Sehr gute Übereinstimmung mit den Resultaten vorcharakterisierter Seren (INSTAND e. V.)

• Hohe Korrelation zu Mitbewerber-Testsystemen

• Sehr hohe Sensitivität und Spezifität

• Gleiche Inkubationszeiten wie alle EUROIMMUN-Infektionsblots für eine unkomplizierte, parallele Durchführung

• Automatische Inkubation und Software-basierte Auswertung
  (EUROBlotMaster, EUROBlotOne, EUROLineScan)