Autoantikörper gegen Mitochondrien (AMA)

Indirekter Immunfluoreszenztest: EUROPLUS™ Rattenniere und M2-BIOCHIPs

Suchtest zum Nachweis von Antikörpern gegen Mitochondrien (AMA), mit simultaner Bestätigung des Subtyps AMA-M2.
Indikation: Primär-biliäre Leberzirrhose (PBC).
Ausgangsverdünnung 1 : 100; polyvalentes Konjugat Anti-Human-IgAGM, FITC-markiert.
Die Rattenniere ist das Standardsubstrat für den Nachweis von Mitochondrien-Antikörpern. Es werden neun AMA-Typen (M1 bis M9) unterschieden.
Mit dem M2-beschichteten BIOCHIP können die Antikörper gegen den nativen Pyruvatdehydrogenase-Komplex und das rekombinantes M2-Fusionsprotein (BPO) im selben Testansatz monospezifisch bestätigt werden, und eine PBC kann so sicher serologisch diagnostiziert werden.
Dieses BIOCHIP-Mosaik™ kann durch weitere Substrate beliebig erweitert werden, z. B. HEp-2-Zellen (ANA, Nuclear Dots), Rattenleber (Leber-Niere-Mikrosomen, LKM) oder Rattenmagen (GMA).

Differenzierung von Mitochondrien-Antikörpern (AMA).
Indikation: Primär-biliäre Leberzirrhose (PBC).
Serumverdünnung 1 : 100; Konjugatklasse Anti-Human-IgGM, Alkalische-Phosphatase-markiert.
3 relevante Mitochondrien-Antikörper können simultan monospezifisch nachgewiesen werden: Antikörper gegen M2, M4, M9.
Native Antigene: Pyruvatdehydrogenase-Komplex (M2),
Sulfitoxidase (M4), Glykogenphosphorylase (M9).

	Anti-		Assoziierte Krankheitsbilder
	M2		Primär-biliäre Leberzirrhose (hohe Titer), andere chronische Lebererkrankungen
	M4		Primär-biliäre Leberzirrhose
	M9		Frühphase der Primär-biliären Leberzirrhose

Differenzierung von Mitochondrien-Antikörpern (AMA).
Indikation: Primär-biliäre Leberzirrhose (PBC).
Serumverdünnung 1 : 100; Konjugatklasse Anti-Human-IgG, Peroxidase-markiert.
Antikörper gegen M2 können quantitativ in RE/ml bestimmt werden.
Antigen: Nativer Pyruvatdehydrogenase-Komplex plus rekombinantes M2-Fusionsprotein (BPO), welches die immunogenen Domänen der E2-Untereinheiten der PDH, der BCOADH und der OGDH umfasst.