- Antikörper gegen Borrelia afzelii, VlsE (oben), Borrelia burgdorferi und OspC (unten).
- Empfindlicher Suchtest zum Nachweis von Borrelien-Antikörpern.
- Indikationen: Erythema chronicum migrans, Lymphadenosis cutis benigna, lymphocytäre Meningoradikulitis, Karditis, Arthritis, Acrodermatitis chronica atrophicans, Neuroborreliose.
- Ausgangsverdünnung 1 : 10 (IgM), 1 : 100 (IgG).
- Liegen Antikörper gegen Borrelia afzelii oder Borrelia burgdorferi vor, erhält man eine deutliche Fluoreszenz der auf den BIOCHIPs ausgestrichenen Bakterien.
- Mit den VlsE- bzw. OspC-beschichteten BIOCHIPs können Antikörper gegen die hochspezifischen und hochsensitiven Marker-Antigene VlsE (IgG) bzw. OspC (IgM) im selben Testansatz monospezifisch nachgewiesen werden. Zeigen diese Antigene eine Fluoreszenz, ist der Antikörper-Befund auch bei negativer Reaktion der Bakterienausstriche positiv. Das BIOCHIP-Mosaik™ trägt somit zur Sensitivitäts- und Spezifitätserhöhung in der Borreliose-Diagnostik bei.
- Dieser BIOCHIP kann durch weitere Substrate beliebig ergänzt werden, z. B. Borrelia burgdorferi sensu stricto (CH oder USA) und FSME-Virus-infizierte Zellen.
- Inkubierter ELISA Anti-Borrelia-plus-VlsE.
- Empfindlicher Suchtest zum Nachweis von Antikörpern gegen Borrelien.
- Indikationen: Erythema chronicum migrans, Lymphadenosis cutis benigna, lymphocytäre Meningoradikulitis, Karditis, Arthritis, Acrodermatitis chronica atrophicans, Neuroborreliose.
- Serumverdünnung 1 : 101; Konjugatklasse Anti-IgG oder -IgM (VlsE: nur -IgG), Peroxidase-markiert.
- 3-Punkt-Kalibrierung (IgG und IgM). Gleiche Inkubationsbedingungen und -zeiten: Alle Tests können auf einer Mikrotiterplatte miteinander kombiniert werden.
- Antigene: Extrakt von Borrelia burgdorferi sensu stricto, Borrelia garinii und Borrelia afzelii (Vollantigen) sowie rekombinantes VlsE aus Borrelia burgdorferi sensu stricto (IgG). VlsE (variable major protein-like sequence, expressed) ist ein Oberflächenprotein von Borrelien, das ausschließlich in vivo exprimiert wird. Es enthält konservierte, hoch immunogene Epitope.
- IgM-Testsatz (Anti-Borrelia) mit IgG/RF-Absorbens im Probenpuffer zur IgG-Absorption als Vorbereitung für die Bestimmung spezifischer Antikörper der Klasse IgM.
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- Tabellengestützte Auswertung des LSQrel.
- Antikörpernachweis im Serum und im Liquor cerebrospinalis.
- Indikation: Neuroborreliose.
- Liquorverdünnung 1 : 2, Serumverdünnung 1 : 404; Konjugatklasse Anti-IgG oder -IgM, Peroxidase-markiert.
- 4-Punkt-Kalibrierung, quantitativ.
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- Inkubierter Anti-Borrelia-EUROLINE-RN-AT-adv
- Spezifischer Bestätigungstest im Linienblot-Format zum Nachweis von IgM-Antikörpern gegen Borrelien.
- Indikationen: Erythema migrans, Lymphadenosis cutis benigna, lymphocytäre Meningoradikulitis, Karditis, Arthritis, Acrodermatitis chronica atrophicans.
- Der Anti-Borrelia-EUROLINE-RN-AT-adv basiert auf einer Auswahl diagnostisch relevanter rekombinanter Borrelien-Antigene für den Nachweis spezifischer Antikörper der Klasse IgM. Als besonders wichtige Antigenkomponente enthält der Test kovalent verbundenes, dimeres OspC advanced (Europäisches Patent EP 2 199 303 A1) von vier humanpathogenen Borrelienstämmen (B. afzelii, B. burgdorferi, B. garinii, B. spielmanii). OspC advanced weist eine über 30 % höhere Spezifität auf als herkömmliche rekombinante OspC-Antigene. Durch den Einsatz von vier OspC advanced-Varianten werden IgM-Antikörper gegen alle relevanten humanpathogenen Borrelien-Genospezies zuverlässig erfasst.
- Automatisierbare Inkubation (EUROBlotMaster oder EUROBlotOne) und Software-basierte Auswertung (EUROLineScan)
- Serumverdünnung 1:51, Konjugatklasse Anti-Human-IgM, alkalische-Phosphatase-markiert.
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- Inkubierter Anti-Borrelia-EUROLINE-RN-AT
- Spezifischer Bestätigungstest zum Nachweis von Antikörpern gegen Borrelien.
- Indikationen: Erythema migrans, Lymphadenosis cutis benigna, lymphocytäre Meningoradikulitis, Karditis, Arthritis, Acrodermatitis chronica atrophicans, Neuroborreliose.
- Der Anti-Borrelia-EUROLINE bietet eine einmalige Zusammenstellung Borrelien-spezifischer Antigene in einem anwenderfreundlichen Linienblot-Format. Neben den wichtigsten serologischen Frühmarkern OspC (IgM) und VlsE (IgG) – jeweils von B. afzelii, B. burgdorferi und B. garinii – sind hochspezifisches p39 (Bmp) sowie der Spätmarker p83 enthalten. Durch eine bioinformatische Analyse des Borrelien-Genoms wurden 5 neue, rekombinante Designer-Antigene (p18, p19, p20, p21, p58) identifiziert, die sich durch höchste Spezifität auszeichnen. Zudem sind erstmalig nachweislich immunreaktive Lipide auf dem Linienblot verfügbar, die aus Borrelien-Membranen extrahiert wurden.
- Der Anti-Borrelia EUROLINE-RN-AT (IgG) kann auch für den qualitativen Nachweis einer spezifischen intrathekalen Antikörpersynthese bei Neuroborreliose eingesetzt werden.
- Durch die Verwendung von drei OspC-Varianten im IgM-Nachweis wird die serologische Trefferquote um 10% erhöht.
- Serumverdünnung 1:51, Anti-IgG oder Anti-IgM, alkalische-Phosphatase-markiert.
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- Inkubierter EUROLINE-WB Anti-Borrelia.
- Spezifischer Bestätigungstest zum Nachweis von Antikörpern gegen Borrelien.
- Indikationen: Erythema chronicum migrans, Lymphadenosis cutis benigna, lymphocytäre Meningoradikulitis, Karditis, Arthritis, Acrodermatitis chronica atrophicans, Neuroborreliose.
- Serumverdünnung 1 : 51; Konjugatklasse Anti-IgG oder -IgM, Alkalische-Phosphatase-markiert.
- EUROLINE-WB ist eine Kombination aus Westernblot und Linienblot: Ein SDS-Extrakt eines Borrelia-afzelii-Stammes wird durch Gelelektrophorese der Größe nach getrennt und auf eine Nitrocellulosemembran überführt (Westernblot). Ein Membranchip mit hochaufgereinigtem rekombinantem VlsE-Antigen wird anschließend auf dem Westernblotstreifen angebracht.
- Die zusätzliche Untersuchung der Antikörper gegen VlsE steigert die serologische Trefferquote gegenüber Westernblots mit Vollextrakt um 20% und gegenüber Westernblots mit rekombinanten Antigenen um 30%. Von allen rekombinanten Antigenen besitzt VlsE die höchste Sensitivität für den Nachweis einer Borrelien-Infektion. Über 85% der IgG-positiven Seren werden allein durch die Beurteilung der VlsE-Bande auf einen Blick identifiziert. VlsE erfasst Antikörper gegen alle Borrelien-Spezies. Dadurch wird das Risiko einer durch Spezies-Unterschiede bedingten falsch-negativen Reaktion zehnmal geringer.
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- Das Programm EUROLineScan der Firma EUROIMMUN wurde geschaffen, um eine quantitative Auswertung der membranbasierten Testsysteme zu ermöglichen, die Verwaltung der Daten zu erleichtern und die Resultate detailliert zu dokumentieren, was bisher viel Zeit kostete.
- Zunächst werden die inkubierten Teststreifen mit einem Flachbett-Scanner oder Kamerasystem optisch erfasst.
- EUROLineScan erkennt selbständig die Positionen auch ungenau aufgelegter Streifen, identifiziert die Banden und mißt deren Intensität. Die automatische Auswertung kann kontrolliert werden, und es ist möglich, die Daten manuell zu ergänzen.
- Abschließend werden die Ergebnisse zusammen mit den Bilddaten gespeichert. Man braucht keine (potentiell infektiösen) inkubierten Teststreifen mehr zu archivieren. Für jeden Patienten kann ein separater Befundbogen erstellt werden.
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EUROIMMUN AG • Seekamp 31 • D-23560 Lübeck • Tel. +49 451 5855-0 • Fax +49 451 5855-591 • info@euroimmun.de
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